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布洛芬片 布洛芬胶囊，布洛芬混悬液（儿童）全球版本与原研
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12月 26， 2022
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布洛芬片
布洛芬胶囊
布洛芬混悬液（儿童）
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对乙酰氨基酚片 全球版本与原研
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12月 26， 2022
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参比制剂
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对乙酰氨基酚片
paracetamol
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英国参比制剂现货与库存信息，不断更新
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3月 12， 2021
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斯洛伐克库存参比制剂，带效期、批次号、数量
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3月 11， 2021
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保加利亚参比制剂目录-随时理新
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2月 3， 2021
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疫苗可供的产品（报价随时更新）
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1月 11， 2021
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《化学仿制药参比制剂目录（第三十五批）》的公示，27个新增，15增补
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11月 17， 2020
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拉脱维亚参比制剂库存信息
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10月 8， 2020
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本周西班牙参比制剂库存信息
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10月 5， 2020
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本周美国热门询盘参比制剂目录，每天更新
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9月 24， 2020
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日本2020年9月份人气询单的药品
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9月 16， 2020
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问：改剂型品种必须得体现具有明显的临床优势吗？临床优势应体现在哪些方面？
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9月 8， 2020
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问：临床试验样品、对照品的制备、选择与检验有什么要求？
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9月 8， 2020
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问：国内首家品种报生产时能否申报商品名？
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9月 8， 2020
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问：口服固体制剂产品已获得临床批件，已完成工艺改进等研究工作，现拟开展生物等效性试验，是否必须进行生物等效性试验备案后才能开展？
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9月 8， 2020
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问：《国家食品药品监督管理总局关于调整部分药品行政审批事项审批程序的决定》（总局令第31号）发布后，再注册期间的临时进口是否也由药审中心审批？
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9月 8， 2020
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问：待审评品种属于应进行临床试验数据自查核查范围的，但“申请人之窗”未标记需临床试验核查，也未纳入总局公告，该如何处理？
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9月 8， 2020
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问：申请沟通交流会议的进度以及程序？
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9月 8， 2020
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问：如何变更待审评注册申请的联系人、公司名称？
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9月 8， 2020
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问：如何在审评过程中补充稳定性研究资料？
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9月 8， 2020
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