Question

每10毫升可饮用的橙泡:

Glutodine谷氨酸(赛庚啶酮戊二酸 ) .............................................................3毫克

精氨酸天冬氨酸盐 ....................................................................................................1克蔗糖 ............................................................................................................... 3575克

山梨糖醇解70 % ....................................................................................................4875克

山梨酸钾(E202)，覆盆子精华，盐酸，苋属植物(E123)，水。

药理作用:

Dynamogen  达那莫精本质上具有增氧和滋补新生作用。它结合了两种能够抑制身心虚弱和食欲不振的物质的活性:谷氨酸(FAES FARMA, S.A.原始的化合物)和精氨酸天冬氨酸
治療: Dynamogen 適用於成人和兒童食慾不振的對症治療。
适应症
治疗所有需要恢复与激活有关的基本元素摄入的过程:虚弱和精神衰弱、厌食症、营养不良、恢复期、智力减退、生长缓慢、精神衰弱、学习疲劳等。

给药剂量和给药方法

儿童:1瓶，每日2次，最好在主餐前半小时服用。

成人:每天最多可饮用三瓶。对于患有严重厌食症或严重体重不足的儿童，建议每24小时服用3瓶。

警告:

关于辅料的警告

本药物含有3.575克蔗糖每10毫升可饮用安瓿。对于遗传性果糖不耐受、葡萄糖/半乳糖吸收问题、蔗糖酶-异麦芽糖酶缺乏症和糖尿病患者，必须考虑到这一点。

本品每10毫升可饮用安瓿含3.41克山梨醇。它可能会引起胃不适和腹泻。它不应用于遗传性果糖不耐受患者。

饮食中钾含量低的病人必须考虑到这一点。钾过量会引起胃不适和腹泻。

本药物含有紫红色色素作为辅料。它可能引起包括哮喘在内的过敏反应，特别是对乙酰水杨酸过敏的患者。

禁忌症:

由于其含有赛庚啶α-酮戊二酸，哺乳母亲或早产儿或新生儿不得使用。

虽然没有禁忌症，但在严重的肝脏或肾脏疾病中不推荐使用。

预防措施:

谨慎的管理在老年患者，也在那些有症状的前列腺肥大和窄角青光眼患者。

作为预防措施，它不能在怀孕和哺乳期间使用。

交互和不兼容

它不能与MAO抑制剂同时使用。

必须避免同时服用抗胆碱能药物、神经安定药或三环抗抑郁药，因为可能会增加抗胆碱能作用。

不建议将动力原与催眠药或主要镇定剂，即诱导睡眠的附加作用联系起来。

它可能会增加酒精摄入的效果。二次效应

赛庚啶α-酮戊二酸可引起轻微嗜睡，持续服用该药几天后通常不会发生嗜睡。如果驾驶或使用机械等，这应该被考虑。

中毒时的治疗

大量摄入，尤其是儿童，可能会引起抑郁或中枢神经系统刺激，甚至抽搐。紧急指示:喝一杯水后催吐。如不能诱导呕吐，则用生理盐水洗胃。盐水泻药也很有用，例如镁乳。如果出现低血压，必须使用一些血管加压药。无论如何，建议你去医院帮忙。

如果过量或意外摄入，请咨询毒理学信息服务电话(91)562 0420。

Dynamogen  达那莫精原液20瓶，每瓶10毫升

正确使用指南

撕裂旋转上片。

在玻璃杯中倒置引入，并将安瓿中的内容物压出。

经医生处方使用的药品

请放在儿童接触不到和看不到的地方。

西班牙FARMA, S.A.

Máximo Aguirre, 14 - 48940 Leioa

Comments

Dynamogen用于治疗因食欲不振、厌食或慢性疾病而导致体重减轻的患者

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Dynamogen本质上具有刺激食欲和滋补活力的作用。... 虚弱和精神衰弱，厌食，营养不良，术后或放化疗康复期

Answer 1

• 有助于儿童和成人体重增加。
• 基本上是厌食和强直的振兴作用。
• 可用于治疗所有需要恢复能量激活中涉及的基本元素的摄入的过程
• 它结合了两种物质的活性：谷氨酸和精氨酸天冬氨酸

• 如何使用：

  • 请参阅医生提供的传单或按照您的保健医生的指示使用。

Comments

用于食欲不振，吸入剂过敏原和食物引起的过敏性结膜炎，偏头痛和血管性头痛，对血液或血浆的过敏反应，瘙痒和流鼻涕等情况。

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适应症：适应症将是所有那些需要提供能够进行能量激活的基本元素的过程：虚弱和精神失常，厌食，营养不良，康复，智力下降，发育迟缓，失眠，学校疲劳等。在成人中，该剂量应增加到每天三个可饮用的水泡。这种剂量每24小时三安瓿将以同样的方式用于患有非常叛逆性厌食或显着体重不足的儿童。

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具有刺激食欲，治疗身体虚弱（身体和精神虚弱），厌食，营养不良，处于营养期的患者
改善学生智力活动能力下降、智力迟缓、疲劳、疲劳等情况。
支持恢复身体能量活跃的基本要素的供应。
治疗身体虚弱，营养不良，患者正处于疾病营养期。
给身体一种食欲，刺激食欲。
治疗营养不良或身体虚弱。
Dynamogen还具有增强身体健康的作用。

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面向对象的产品：

身体虚弱。
儿童营养不良。
病人正处于疗养阶段，手术后。

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Dynamogén的基本特征是其增加食欲和振奋人心的作用。

为了实现这种活性，有必要对两种能够破坏心理物理衰弱和食欲不振的物质起作用：谷氨酸（合成FAES FARMA，S.A.）和精氨酸天冬氨酸。

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适用于所有需要恢复能量激活中涉及的基本元素的摄入的过程的治疗。  Dynamogen是第三类非处方药

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这种药物旨在治疗食欲不振，食物摄入引起的过敏反应，头痛和偏头痛。它与补充剂相结合，以获得更好的效果。

它以口服溶液的形式出现，并被相当多的运动员使用，这要归功于它影响他们表现的方式。

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Dynamogen口服溶液是一种用于治疗增强运动表现，食欲不振，厌食症，由于吸入剂过敏原和食物引起的过敏性结膜炎，血管舒缩性鼻炎，偏头痛和血管性头痛等病症的药物

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Dynamogen口服溶液是一种营养补充剂，可提高运动员的表现，阻断组胺的作用。

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Dynamogen口服溶液用于治疗，控制，预防和改善以下疾病，病症和症状：

提高运动表现。
食欲不振。
厌食。
由吸入剂过敏原和食物引起的过敏性结膜炎。
血管舒缩性鼻炎。
冷荨麻疹。
偏头痛和血管性头痛。
常年性和季节性过敏性鼻炎。
对血液或血浆的过敏反应。
皮肤病学。
Dynamogen口服溶液也可用于此处未列出的目的。
组成：

精氨酸天冬氨酸 - 1000Mg。
环庚啶 – 3Mg。
剂量：

儿童：每日两次，每次一（1）粒可饮用安瓿，最好在主餐前半小时服用。对于患有严重厌食或严重体重缺陷的儿童，也建议每24小时服用3个可饮用安瓿。
成人：每天最多三粒可饮用安瓿。
不要给两（2）岁以下的儿童服用。
分离安瓿;通过转动撕裂舌头;反转安瓿，按压并将内容物倒入玻璃杯中。
副作用：

口干。
睡意。
头晕。
便秘。
混乱。
视力。

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澳门五洲药物国际贸易有限公司拥有Dynamogen  达那莫精口服液大中华区(含大陆，中国台湾，中国澳门，中国香港）商业化独家权益。

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血清素或 5-羟色胺 (5-HT) 是一种神经递质，主要存在于人类的胃肠道 、血小板和中枢神经系统中。血清素在大脑（位于大脑深处的中缝背核细胞）和肠道中制造，主要储存在血小板中并由血小板运输。人们普遍认为它是幸福感和幸福感的贡献者。它调节人的情绪、睡眠模式、性欲和体内温度。血清素介导肠道运动和对资源可用性的感知，进而影响器官发育。

https://en.wikipedia.org/wiki/Serotonin



除了其众所周知的功能外，血清素已被证明是一种广泛的正常和肿瘤细胞的促有丝分裂因子。血清素通常通过 5-HT1 和 5-HT2 受体在侵袭性癌症和类癌中表现出生长刺激作用。相反，低剂量的血清素可以通过减少肿瘤的血液供应来抑制肿瘤生长，这表明血清素对肿瘤生长的作用是浓度依赖性的。发现血清5-羟色胺水平适用于膀胱尿路上皮癌、前列腺腺癌和肾细胞癌的预后评估。

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25601469/



与上述一致，在肿瘤进展过程中，血清素生物合成途径中的限速酶酪氨酸羟化酶通常上调。

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19903352/



根据实验结果，已经表明血清素促进肿瘤生长和存活。



肝癌

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20099302/



胰腺癌

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25170871/

我们的数据表明，响应于这些 5-羟色胺受体表达的下调，PaCa 细胞的生长、侵袭和相关下游信号显着减少，表明这些受体在促进胰腺癌中发挥重要作用。

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4149367/



乳腺癌

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19903352/



膀胱癌

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16469039/

这些结果突出了 5HT(1A) 和 5HT(1B) 拮抗剂在膀胱癌治疗中的潜在用途。



结肠癌

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26214021/

组织学分析显示，在缺乏外周血清素的小鼠中，自发性坏死和组织缺氧区域显着更大，这可能是由于肿瘤血管减少，表明这些动物的血管生成受到干扰。



阻止癌症生长的抗癌机制和抗血清素策略：



将血清素与肿瘤进化联系起来的机制似乎与：



1.血清素对肿瘤相关巨噬细胞的影响：



血清素显示抑制肿瘤相关巨噬细胞中 MMP-12 的产生，从而抑制血管抑制素的产生。相反，由于血管抑制素的血管生成抑制活性，血清素的抑制会导致血管抑制素的产生，从而减少肿瘤的生长。

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26214021/

https://www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(00)81926-1



因此，这种效应与肿瘤相关的巨噬细胞有关

http://www.angiogenesis.nl/pdfs/Reviews/Dirkx%20JLB%202006%201183.full.pdf



2.血清素通过与其受体结合直接影响细胞生长

先前表明，5-HT-1 和 2 受体在人乳腺癌、前列腺癌、膀胱癌细胞和其他癌症类型中广泛表达

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4149367/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16273262/



3.血清素对灌注肿瘤的血管的直接影

活体显微镜研究还表明，灌注肿瘤的血管对 5HT1 激动剂表现出特定的血管收缩反应

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10821326/



综上所述，为了防止癌细胞生长，提出了以下策略：



使用血清素受体拮抗剂

与上述相反：使用血清素受体激动剂

使用选择性血清素转运蛋白抑制剂

使用血清素合成抑制剂



血清素受体： 拮抗剂和激动剂



血清素 (5-HT) 信号传导是通过与其受体的相互作用启动的。请注意，已根据其结构、功能和药理学特征鉴定了不同的 5-HT 受体（从 1 到 7）。这些受体的六个家族是 G 蛋白偶联的，包括 5-HT-1、2、4、5、6、7。只有 5-HT-3 是唯一的配体门控阳离子通道。5-HT受体进一步分为不同的亚型，例如5-HT-1家族有5个亚型，包括5-HT-1A、-1B、-1D、-1E和-1F受体，并优先与Gi/o偶联至抑制 cAMP 的形成。



先前表明，5-HT-1 和 2 受体在人乳腺癌、前列腺癌、膀胱癌细胞和其他癌症类型中广泛表达。因此，已提出抑制这些受体是阻止肿瘤生长的良好策略。

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4149367/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16273262/



奎宁和氯喹：有趣的是，《自然》杂志报道称，已知具有抗癌作用的抗疟疾药物奎宁（其衍生物氯喹也具有很强的抗癌作用）会干扰血清素的生物合成和作用。我刚刚检查了一些较早的研究，似乎氯喹是血小板摄取血清素的竞争性抑制剂。

https://www.nature.com/articles/srep03618

https://link.springer.com/article/10.1007/BF01990723



索拉非尼：众所周知，索拉非尼通过靶向多种激酶产生抗癌作用，但有研究显示它具有“脱靶”5-HTR结合活性。

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22694093/



赛庚啶：是第一代抗组胺药，具有额外的抗胆碱能、抗血清素和局部麻醉特性。它是一种 5-HT2A 受体拮抗剂，赛庚啶 还可用作癌症患者的食欲兴奋剂，以改善他们的食欲，并可能有助于癌症患者的厌食/恶病质。不知道这种药物的抗癌机制是否与其抗血清素或抗组胺作用有关，但其潜力是明确的： 沙利度胺和赛庚啶联合治疗使伴有肺转移的肝细胞癌 (HCC) 意外缓解：两例报告和初步 HCC 细胞系研究。

https://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371%2Fjournal.pone.0087026

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2187585/

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4543862/



普萘洛尔：普萘洛尔具有重要的抗癌作用，它也是 5-HT1B 的抑制剂。也有人建议将普萘洛尔作为大鼠皮层中的 5HT1A 拮抗剂和 5HT1B 激动剂。也许它对 5-羟色胺受体的调节是其已知的抗血管生成作用的起源。

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8569707/

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4580045/



我喜欢赛庚啶，因为它不仅是一种血清素受体调节剂，而且还是一种抗组胺药，它再次与癌症高度相关。



其他抑制剂： 阿普洛尔 （5HT1A拮抗剂）、多他利嗪（5HT1A、5HT2A 和 5HT2C 拮抗剂）。可以在此处找到更长的抑制剂列表：https :  //en.wikipedia.org/wiki/5-HT1A_receptor



使用 5HT1 激动剂的相反方法可能有助于诱导肿瘤缺氧，这可以在使用缺氧选择性细胞毒素或缺氧选择性基因治疗的策略中加以利用。

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10821326/



血清素转运蛋白：抑制剂



血液中的外周血清素由血小板携带并在各种事件中以高浓度（微摩尔）释放。血小板具有血清素转运蛋白 (SERT)，允许它们通过质膜摄取血清素。



抗抑郁药物已被设计用于改变血清素途径。这类已经上市很长时间的药物是 SSRIs。选择性血清素再摄取抑制剂 (SSRI) 旨在通过抑制血清素的 SERT 再摄取来增加突触间隙中的血清素水平。在其设计功能之外，SSRIs 通过结合 SERT 减少血小板对 5-HT 的再摄取。



最近，发现血清素 再摄取转运蛋白（SERT，介导肠细胞或神经元的摄取）和血清素受体的抑制剂，包括已批准用于治疗情绪障碍的药物，是乳腺肿瘤起始细胞的有效抑制剂。

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27447971/



这是另一项表明血清素再摄取抑制剂 (SSRI) 背后的抗癌潜力的研究：



抗抑郁药的使用和结直肠癌风险：嵌套病例对照研究。我们做了一个基于人群的嵌套病例- 从 1981 年 1 月 1 日到 2000 年 12 月 31 日，对在萨斯喀彻温省卫生局注册并有资格获得处方药福利的 5-85 岁人群进行的对照研究。结论：5-羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI) 的使用可能通过抗启动子效应或直接细胞毒作用抑制结直肠肿瘤的生长。

https://www.thelancet.com/journals/lanonc/article/PIIS1470-2045(06)70622-2/fulltext



然而，硬币还有另一面。虽然 SSRI 将血液血清素含量降低 90% 并抑制血小板再摄取，因此在肿瘤部位释放的血清素很少，这是好事，但 SSRIs 也被证明会抑制免疫细胞功能，这可能是由于血清素的减少在血小板中。这可能并不好，因为已经表明在 SSRI 给药期间淋巴细胞增殖受到抑制，这可能会导致肿瘤生长。

https://www.oncotarget.com/article/8891/



由于这些考虑，已经对卵巢癌患者进行了一项研究，以调查 SSRI 的使用与肿瘤进展之间的关系：



我们检查了 SSRIs 对卵巢癌患者生存和进展的影响以及 5-HT 对卵巢癌细胞 (OCC) 增殖的影响。纳入了 1994 年至 2010 年间卵巢癌患者的研究。结论：使用 SSRIs 的患者疾病进展时间显着缩短。



基于上述发现，如果可能的话，我会远离 SSRI 抗抑郁药物，特别是卵巢癌患者，如果不可能，至少仔细监测肿瘤进展。对于所有其他肿瘤类型，我会小心。



总之，SSRIs 可能通过两种不同的机制导致肿瘤进展和肿瘤抑制，这取决于哪种机制将占主导地位和相关结果的运气问题（可能是肿瘤类型）。如果免疫系统已经由于化疗或其他原因而受到抑制，那么使用 SSRIs 可能只会有所帮助。如果免疫系统处于良好状态，我认为最好避免使用 SSRI。



以下是 FDA 批准的 SSRI 药物列表：西酞普兰（Celexa）；艾司西酞普兰（Lexapro、Cipralex）；帕罗西汀（Paxil，Seroxat）；氟西汀（百忧解）；氟伏沙明 (Luvox); 舍曲林（Zoloft，Lustral）。其他药物，如曲马多 （止痛药）也可以作为 SSRI。有关此类药物的更大列表，请访问 https://en.wikipedia.org/wiki/Serotonin_syndrome



有趣的是，我刚刚查看了一些较早的研究，发现氯喹似乎也是血小板摄取血清素的竞争性抑制剂。在上述故事的背景下，这意味着氯喹也可能具有免疫抑制活性。我刚刚查看了文献，这里是：“氯喹的免疫抑制作用：治疗输血后移植物抗宿主病的潜在有效性。”我对氯喹很感兴趣，因为它具有抗癌活性，但这一发现表明，除了其严重的抗癌潜力之外，还可能对免疫系统产生负面影响。

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9800293/



已发现帕罗西汀，一种 SSRI，在微摩尔浓度范围内对小鼠或人类来源的肿瘤细胞具有细胞毒性。

https://www.researchgate.net/publication/6573205_Cytotoxicity_of_different_serotonin_reuptake_inhibitors_SSRIs_against_cancer_cells



血清素合成



血清素合成的抑制被认为是：



一种治疗骨质疏松症的方法，因为血清素似乎抑制骨形成

https://www.nature.com/articles/nm.2098



一种改善神经内分泌肿瘤患者生活质量的方法

https://theoncologist.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1634/theoncologist.2015-0455



人类病例报告：



沙利度胺和赛庚啶联合治疗使伴有肺转移的肝细胞癌 (HCC) 意外缓解：两例报告和初步 HCC 细胞系研究http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4543862 /

治疗策略：



对我来说，解决血清素对癌症影响的一些最佳方法是通过抑制在许多肿瘤类型中过度表达的 5-HT 受体，而不是通过抑制血清素转运蛋白。



从 5-HTR 抑制的角度来看，我可能会使用赛庚啶 + 心得安。这些应该（至少部分）解决 5-HT1 和 5-HT2 受体，它们似乎与大多数癌症最相关。这两种药物都可以广泛使用。



一些参考资料：



沙利度胺和赛庚啶联合治疗使伴有肺转移的肝细胞癌 (HCC) 意外缓解：两例报告和初步 HCC 细胞系研究 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4543862 /



我们报告了两例合并使用沙利度胺和赛庚啶的肝细胞癌 (HCC) 肺转移病例。在这两种情况下使用赛庚啶最初是为了皮肤瘙痒。随访 CT 图像显示，治疗 6 个月和 6 周后，他们的 HCC 均完全缓解。以下实验性细胞系研究表明赛庚啶有效降低了两种 HCC 细胞系的活力。



多巴胺和血清素通过影响血管生成来调节肿瘤行为。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25269824



生物胺多巴胺和血清素是神经递质和激素，主要在中枢神经系统和胃肠道中产生。它们执行局部和全身功能，例如肠道运动和组织修复。多巴胺和血清素主要储存在血小板中并由血小板运输。本综述侧重于最近公认的多巴胺和血清素通过影响血管生成和肿瘤细胞增殖在调节肿瘤行为中的作用。临床前研究表明，多巴胺通过激活内皮细胞和肿瘤细胞上的多巴胺受体 D2 来抑制肿瘤生长。血清素通过激活内皮细胞上的血清素受体 2B 和肿瘤细胞上的血清素受体来刺激肿瘤生长。



沙利度胺和赛庚啶联合治疗使伴有肺转移的肝细胞癌 (HCC) 意外缓解：两例报告和初步 HCC 细胞系研究http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4543862 /



血清素对肿瘤生长的影响。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10821326



已经报道了血清素 (5HT) 对肿瘤生长的几种相反影响。一方面，5HT 被认为是多种类型非肿瘤细胞的生长因子，并且已被提议参与促进侵袭性肿瘤（如小细胞肺癌）细胞增殖的生长因子的自分泌循环。根据肿瘤类型，已发现 5HT2 或 5HT1 受体拮抗剂可抑制 5HT 诱导的肿瘤生长增加。相比之下，一些作者还报道了 5HT 和 5HT2 激动剂可以抑制肿瘤生长。大多数情况下，这种作用被认为与 5HT 或 5HT2 激动剂对灌注肿瘤的血管的特定血管收缩作用有关，这已通过活体显微镜证实。活体显微镜研究还表明，灌注肿瘤的血管对 5HT1 激动剂表现出特定的血管收缩反应。此外，5HT 已被证明与几种与肿瘤流量减少相关的抗癌治疗的效果有关。最后，5HT 或 5HT 受体亚型激动剂的特定血管收缩作用也可能有助于诱导肿瘤缺氧，这可以在使用缺氧选择性细胞毒素或缺氧选择性基因治疗的策略中加以利用。



选择性血清素再摄取抑制剂抑制 HIV 感染性和复制。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20947783



这些研究表明，SSRI 增强了 HIV/获得性免疫缺陷综合征中的自然杀伤/CD8 非细胞溶解 HIV 抑制，并降低了巨噬细胞的 HIV 病毒感染性，离体，这表明需要进行体内研究以确定靶向血清素的药物在宿主防御 HIV。



血清素和癌症：有什么联系？ http://www.eurekaselect.com/127641/article



血清素（5-羟色胺，5-HT）是一种生物单胺，在中枢神经系统中充当神经递质、肠道中的局部介质和血液中的血管活性剂。血清素通过与耦合到各种信号通路的多种受体相互作用，发挥其多种、有时是相反的作用。除了其众所周知的功能外，血清素已被证明是一种广泛的正常和肿瘤细胞的促有丝分裂因子。血清素通过5-HT 1和 5-HT 2在侵袭性癌症和类癌中表现出生长刺激作用受体。相反，低剂量的血清素可以通过减少肿瘤的血液供应来抑制肿瘤生长，这表明血清素对肿瘤生长的作用是浓度依赖性的。也有关于血清素参与癌细胞迁移、转移过程和作为血管生成介质的数据。此外，一些肿瘤的进展伴随着血清素受体表达模式的失调。发现血清5-羟色胺水平适用于膀胱尿路上皮癌、前列腺腺癌和肾细胞癌的预后评估。在某些情况下，血清素受体拮抗剂、选择性血清素转运蛋白抑制剂和血清素合成抑制剂已成功用于防止癌细胞生长。