autorenew
所有动态
home
问与答
chat_bubble
问题
highlight
热门!
speaker_notes_off
未回答
local_offer
标签
folder
分类
people
用户
add_box
提问
close
menu
Question view
power_settings_new
search
问:国外上市国内未上市药品用于临床试验的要求与程序是什么?
分类:
参比制剂
|
用户:
99
(
1.3k
分)
最新提问
9月 8, 2020
0
投票
问:
国外上市国内未上市药品用于临床试验的要求与程序是什么?
解答:
根据2016年《关于研制过程中所需研究用对照药品一次性进口有关事宜的公告》规定,对于境外上市但境内未上市的药品,如拟用于临床试验可以申请一次性进口,进口后检验合格方可用于临床试验。
生物制品临床比对研究用的参照药,应在我国批准注册,按生物类似药批准的产品原则上不可用作参照药。
请
登录
或者
注册
后再添加评论。
请
登录
或者
注册
后回答这个问题。
0
个回答
532
问题
276
回答
1k
留言
141
用户
相关问题
对于单药已获批临床试验的两个及两个以上新分子实体联合用药的,应如何申报?是否可免于提交此前已提交的申报资料? 解答:考虑到上述单药均未上市,应分别按照新的临床试验申请申报,并互相关联。如此次申请与单药申请重复的药学资料可免于提交(但临床混合用药的情况除外)。但联合用药药理毒理评价需结合单药研究数据进行分析。因此,药理毒理部分资料应按要求提交。
问:临床试验样品、对照品的制备、选择与检验有什么要求?
问:生物制品从国外原研药厂技术转移到国内是否还需要重新做非临床试验?
问:在中国开展国际多中心临床试验可否采用境外上市药品作对照药物?
关于调整进口药品注册管理有关事项的决定》(国际食品药品监督管理总局令第35号)规定:“对于以国际多中心临床试验数据提出免做进口药品临床试验的注册申请,符合规定的可以直接批准进口” 。申请人应在什么时候提交该品种核定药品通用名的申请?
欢迎来到全球罕见病药品与专科药咨讯网站 ,有什么不懂的可以尽管在”罕见病(孤儿药)药品与新药资讯在线问答”这里提问,你将会收到罕见病药品社区其他成员的回答。
分类
所有分类
药品注册
(9)
罕见病(孤儿药)
(11)
参比制剂
(142)
临床试验药品
(17)
临床病人急需救命用药采购
(15)
孤儿药全球采购
(7)
一致性评价药品参比制剂采购
(5)
一次性进品药品采购
(8)
药物短缺解决方案
(17)
医院专科药物
(53)
原研药
(5)
药品研发资讯
(161)
生物等效性试验
(4)
参比制剂安全性
(10)
参比数据
(15)
疗法
(1)
记住
注册
add
...