抗炎作用是由于抑制关键促炎细胞因子（TNF-α），IL（IL-1β和IL-6）的产生，髓过氧化物酶活性降低。
在实验研究中，显示使用Ingavirin®与抗生素联合使用可增加治疗细菌性败血症模型的有效性，包括。 由青霉素耐药株葡萄球菌引起。
进行的实验毒理学研究表明药物的低水平和高安全性。
关于急性毒性的参数，Ingavirin®属于第四毒性级别 - “毒性物质”（急性毒性实验中未检测到LD50）。
该药不具有致突变性，免疫毒性，过敏性和致癌性，不具有局部刺激性作用。 Ingavirin®不影响生殖功能，不具有胚胎毒性和致畸作用。
药代动力学
吸收和分配。 在推荐剂量下，通过现有技术测定血浆中的药物是不可能的。
在使用放射性标记的实验中，发现药物从消化道迅速进入血液。 均匀分布于内脏。 药物给药30分钟后，血浆和大多数器官中的Cmax达到最大值。 肾，肝，肺的AUC值略高于血液AUC（43.77mkg·h / ml）。 脾，肾上腺，淋巴结和胸腺的AUC值低于血液中的AUC。 MRT（平均停留时间）在血液中37.2小时。
随着药物每天服药一次，它积累在内脏和组织中。 同时，每次给药后药代动力学曲线的定性特征相同：给药后0.5-1小时，每次注射后药物浓度迅速增加，然后缓慢降至24 h。
代谢。 药物不会在体内代谢，并且排泄不变。
排泄。 主要的消除过程发生在24小时内。 在此期间，80％的给药剂量被取出：34.8％在0至5小时的时间间隔内排出，在5至24小时的时间间隔内排出45.2％。 77％的药物和23％的肾脏。
意大利葡萄球菌
治疗甲型和乙型流感和其他急性呼吸道病毒感染（腺病毒感染，副流感，呼吸道合胞体感染）在成人和13岁以下的儿童中;
预防流感A和B以及其他急性呼吸道病毒感染的成人。
禁忌
对活性物质或药物的任何其他成分的超敏反应;
乳糖酶不足，乳糖不耐受，葡萄糖 - 半乳糖吸收不良;
怀孕;
母乳喂养期
13岁以下的儿童“治疗甲型和乙型流感和其他急性呼吸道病毒感染（腺病毒感染，副流感，呼吸道合胞体感染）”;
18岁以下儿童作证“预防甲型和乙型流感等急性呼吸道病毒感染”。
适用于怀孕和哺乳
在怀孕和哺乳期间使用药物尚未研究。 如果哺乳期需要使用药物，应停止哺乳。
副作用
过敏反应（很少）。
相互作用
没有任何与其他药物相互作用的病例。
给药和管理
里面，不管食物摄入。
为了治疗流行性感冒和急性呼吸道病毒感染，成年人每天服用一次90毫克，13至17岁的儿童 - 每日一次60毫克。
治疗时间为5-7天（取决于病情的严重程度）。 接受药物首先出现疾病的第一症状，优选不迟于疾病发病2天。
为了预防与病人接触后的流行性感冒和急性呼吸道病毒感染，成年人每天服用一次90mg，共7天。
过量
没有描述药物过量的病例。
特别说明
该药不具有镇静作用，不影响精神运动反应的速度，可用于各行业人士，包括。 要求更多地关注和协调运动。
不建议同时服用其他抗病毒药物。
对车辆驾驶能力的影响机制。 没有研究，但考虑到作用机制和不良反应的概况，可以假定药物对驱动车辆，机制的能力没有影响。
发行表格
胶囊，30mg和90mg。 7帽。 在由PVC膜和铝箔印刷的平面电池包装中涂漆。 将1或2个连续的细胞包（用于剂量为30mg）或1个电路电池组（用于90mg的剂量）以及使用说明书放置在纸板包装中。
生产厂家
JSC“Valenta Pharmaceutics”。 莫斯科地区
来自客户的索赔由制造商接受：JSC“Valenta Pharmaceuticals”，俄罗斯，莫斯科地区
药房供应条件
没有食谱。
药物谷维素的储存条件
在干燥的阴暗处，温度不高于25℃。
放在儿童接触不到的地方。
药物英维加林的保质期
3年。
在包装上打印有效期后不要使用。