创伤性脑损伤（TBI）每年影响数百万人，自2006年以来急诊就诊次数增加了53%。尽管其普遍存在，但目前尚无FDA批准的治疗方法能减轻脑损伤或促进康复。虽然反复性脑损伤被广泛研究，但即使是单次影响也可能引起持续的神经变化，这很可能是由Ca2+通过对强氨酸受体的影响引起的失调介导。在一个轻度TBI大鼠模型中，使用单次闭合头控皮层撞击，我们观察到海马胶质纤维酸性蛋白和磷酸化Tau的水平无变化——这两种都是细胞损伤的标志。然而，轻度TBI（mTBI）显著增强了海马CA3-CA1突触的突触传递，并提高了CA1锥体细胞的兴奋性，持续至少30天——这些效应在急性和亚急性注射后显著减弱，Ryanodex是一种浓缩的纳米晶体制剂，源自莱诺丁受体变构调节剂丹特林。因此，Ryannodex可能为减少mTBI后持续性海马功能障碍提供有前景的干预措施，并有望在急性TBI治疗中获得临床应用。 Ryanodex可减少大鼠单次轻度创伤性脑损伤的持续海马效应——PMC