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百时美施贵宝的新药 Cobenfy由两种成分组成。第一种是 xanomeline,这种药物可激活大脑中的毒蕈碱受体,从而降低多巴胺活性,而不会引发抗精神病药物的典型副作用。第二种成分是曲司氯铵,它有助于最大限度地减少与 xanomeline 相关的胃肠道副作用,例如恶心、呕吐、腹泻。

FDA 药物中心精神病学部门主任蒂芙尼·法奇奥内 (Tiffany Farchione) 在一份新闻稿中表示:“精神分裂症是全球致残的主要原因。这种药物是几十年来首次采用新方法治疗精神分裂症。此次批准为精神分裂症患者以前服用的抗精神病药物提供了一种新的替代方案。”

FDA 在完成两项 3 期试验后批准了 Cobenfy。五周内,每天服用两次 Cobenfy 的患者的阳性和阴性症状量表 (PANSS) 评分下降了约 21 分(该量表用于评估精神分裂症和其他精神病患者的症状严重程度),而安慰剂组下降了 12 分。

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FDA 周四警告称,由于存在肝损伤风险,肝功能不全患者不应服用该药。其他可能的副作用包括尿潴留、心率过快、消化不良和面部肿胀。最常见的副作用是恶心、消化不良、便秘、呕吐、高血压、胃痛、腹泻、心跳加速、头晕和胃酸反流。

据 FDA 统计,大约 1% 的美国人患有这种疾病,在全球范围内,它是 15 大致残原因之一。患有精神分裂症的人在年轻时死亡的风险更大,近 5% 的人死于自杀。

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COBENFY 代表了几十年来第一种治疗精神分裂症的新药理学方法,其作用机制不同于目前的治疗方法

EMERGENT 临床项目的数据支持了该项批准,该数据表明该药物可显著减少精神分裂症症状

COBENFY 的安全性和耐受性已在精神分裂症的急性和长期试验中得到证实


产品图片(图片:百时美施贵宝)

 
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COBENFY™(盐酸阿诺美林和曲司氯铵)徽标

  
制造 B-Roll

 
Gordon Lavigne,精神分裂症和精神病行动联盟首席执行官

新泽西州普林斯顿--(BUSINESS WIRE)-- 百时美施贵宝公司 (NYSE: BMY) 今天宣布,美国食品药品监督管理局 (FDA) 已批准 COBENFY™(盐酸阿诺美林和曲司氯铵),这是一种用于治疗成人精神分裂症的口服药物。1 COBENFY是几十年来首个新药类别,通过选择性靶向 大脑中的 M 1 和 M 4受体而不阻断 D 2 受体, 为治疗精神分裂症引入了一种全新的方法 。2,3,4

“今天,我们首创的精神分裂症治疗药物获得具有里程碑意义的批准,这对业界而言是一个重要里程碑,经过 30 多年的发展,现在有了全新的精神分裂症药物治疗方法,有可能改变治疗模式,”百时 美施贵宝董事会主席兼首席执行官Chris Boerner博士表示 。“随着我们重新进入神经精神病学领域,我们致力于改变有关严重精神疾病的讨论,从今天精神分裂症治疗药物的批准开始。”

精神分裂症是一种持续性且常常致残的 精神疾病,会影响一个人的思维、感觉和行为。5 据 估计,美国约有 280 万人受其影响。6 症状通常在成年早期首次出现,并且每个人的表现都不同,因此 很难诊断和治疗。6 虽然目前的标准治疗可以有效控制精神分裂症的症状,但多达 60% 的人在治疗期间症状改善不充分或副作用难以忍受 。7

“对于患有精神分裂症的人来说,找到一种适合自己的治疗方法通常很困难。多种治疗方案为患者和医疗保健提供者提供了帮助管理这种严重疾病的工具,”精神分裂症和精神病行动联盟首席执行官 Gordon Lavigne 表示。“患有精神分裂症的人想要并且应该得到更多。今天的批准为精神分裂症患者提供了一种新的选择,让他们能够在适当的支持下重建生活。”

FDA 批准 COBENFY 是基于 EMERGENT 临床项目的数据,该项目包括三项安慰剂对照的疗效和安全性试验以及两项开放标签试验,评估 COBENFY 长达一年的长期安全性和耐受性。在 EMERGENT-2 和 EMERGENT-3 的 3 期试验中,COBENFY 达到了其主要终点,与安慰剂相比,其精神分裂症症状显著减少,以从基线到第五周的阳性和阴性症状量表 (PANSS) 总分变化来衡量。在 EMERGENT-2 和 EMERGENT-3 试验中,与安慰剂相比,COBENFY 在第五周时使 PANSS 总分降低了 9.6 分(COBENFY -21.2 vs. -11.6 安慰剂,p<0.0001),降低了 8.4 分(COBENFY -20.6 vs. -12.2 安慰剂;p<0.0001)。在 EMERGENT-2 试验中,COBENFY 显示出从基线到第五周的病情有统计学显著改善,这是通过临床总体印象-严重程度 (CGI-S) 评分(试验中的次要终点)来衡量的 。1

COBENFY 的安全性和耐受性已在急性和长期试验中得到证实。在 3 期 EMERGENT-2 和 EMERGENT-3 试验中,最常见的不良反应(≥5% 且至少是安慰剂的两倍)是恶心、消化不良、便秘、呕吐、高血压、腹痛、腹泻、心动过速、头晕和胃食管反流病。1 COBENFY 没有非典型抗精神病类警告和注意事项,也没有黑框警告。

Segal Trials 首席科学官兼医学主任、EMERGENT 项目研究员 Rishi Kakar 医学博士表示:“由于精神分裂症的异质性,它并不是一刀切的疾病,患者经常会陷入停药和更换疗法的循环中。COBENFY 的获批是精神分裂症治疗的一个转折点,因为从历史上看,获批用于治疗精神分裂症的药物都依赖于大脑中相同的主要通路。通过利用新通路,COBENFY 为治疗这种具有挑战性的疾病提供了一种新选择。”

该公司今天还宣布推出 COBENFY Cares™,这是一项旨在支持已服用 COBENFY 药物的患者的项目。患者将能够在 10 月下旬根据产品供应情况加入 COBENFY Cares 计划。COBENFY Cares 电话号码为 1-877-COBENFY。

关于精神分裂症

精神分裂症是一种持续性且常常致残的精神疾病,会影响患者的思维、感觉和行为。精神分裂症的症状有三个方面,包括阳性症状(例如幻觉、妄想、思维和言语紊乱)、阴性症状(例如缺乏动力、缺乏情绪表达/情感淡漠、社交退缩)和认知功能障碍(例如注意力受损、记忆力、注意力和决策能力下降)。5 精神分裂症 的症状会影响人们生活的各个方面,使他们难以维持就业、独立生活和处理人际关系。8,9 精神分裂症 影响全球近 2400 万人,其中包括 280 万人在美国,是全球 15 大致残原因之一 。6,10,11

关于 COBENFY™(占诺美林和曲司氯铵)

COBENFY™(Xanomeline 和曲司氯铵),以前称为 KarXT,是一种用于治疗成人精神分裂症的口服药物。COBENFY 结合了 Xanomeline(一种双重 M 1 和 M 4 偏好的毒蕈碱受体激动剂)和曲司氯铵(一种不会明显穿过血脑屏障、主要作用于外周组织的毒蕈碱受体拮抗剂)。虽然 COBENFY 的确切作用机制尚不清楚,但其疗效被认为是由于 Xanomeline 在中枢神经系统中的 M 1 和 M 4 毒蕈碱乙酰胆碱受体上的激动剂活性。

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