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Eurofins Biomnis 和 Oncomedics (CliniSciences Group) 合作,为肿瘤学家及其患者提供 Oncogramme®

Eurofins Biomnis 与法国生物技术公司 Oncomedics 联手,后者是个性化癌症治疗方面的专家。此次合作使 Eurofins Biomnis 成为第一家开展 Oncogramme® 的临床诊断实验室,Oncogramme® 是一种体外诊断医疗设备,可以预测化疗在现实生活中的有效性。

确定肿瘤对一种或多种抗肿瘤药物的敏感性

所有转移性结直肠癌患者*均需接受化疗,有时需与其他疗法联合使用,而历史上没有可用于测量预后效果的工具。然而,Oncogramme® 现在为肿瘤学家提供了一种诊断工具,可以确定治疗结直肠癌患者的最有效治疗组合。

这种功能测试可在体外确定肿瘤对一种或多种抗肿瘤药物的敏感性,对患者无风险。该测试从患者的肿瘤中培养细胞,并评估细胞培养物对各种治疗分子的作用。然后,专家临床病理学家分析这些肿瘤细胞对抗肿瘤药物的反应,并向开具处方的临床医生发送报告,为其建议治疗方案。

Eurofins Biomnis 是一家致力于个性化肿瘤治疗的实验室

与 Oncomedics 的合作体现了 Eurofins Biomnis 对推进个性化医疗的持续承诺。对于实验室而言,Oncogramme® 标志着转移性结肠癌管理向前迈出了重要一步。

事实上,通过从一开始就帮助患者确定最有效的治疗策略,Oncogramme® 的开发应该确保医疗和社会经济效益。

 

*目前,Oncogramme® 可用于转移性结肠癌的分析,并将适时扩展到其他癌症。

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什么是肿瘤造影®?
 
肿瘤造影®可以通过直接在患者手术的肿瘤上测试现有药物来预测现有药物的抗癌活性。使用与抗菌谱相媲美的方法,在该肿瘤的离体样本上评估其功效。
 
圣法兰西高级当局的认可
 
2019 年 12 月,Oncomedics 通过分配“创新一揽子计划”来获得法国国家卫生局 (HAS) 的有利政治决定,以减损肿瘤造影的报销。 ®
法国国家卫生局的正式批准不仅奖励了肿瘤造影的高度创新,®也认可了它对患者旅程的特殊影响。
 
CE标志:自2015年以来,mCRC的肿瘤造影®具有CE标志
Oncomedics是获得HAS颁发的“创新包”的13家创新公司之一
2021 年 3 月,作为创新一揽子计划的一部分,卫生部决定报销肿瘤造影®
创新包

“创新一揽子计划”是一种贬损和临时报销,旨在促进患者在临床开发的早期阶段尽早获得创新技术(药物以外的健康技术)。

该技术必须提供证据,证明其使用可能提供显着的健康益处或降低健康成本。

如何个性化治疗?
 
每个癌症患者都需要特别关注,理想情况下涉及他或她的治疗的个体化。
如今,大多数患者需要化疗来有效对抗癌症,但没有测试或生物标志物可以预测治疗或治疗组合的有效性。靶向治疗是治疗这种疾病的首选手段,但并非所有人都符合条件。
 
基于类似于抗生素谱的模型,我们的法国实验室开发并销售了自己的功能测试。功能测试是帮助选择化疗的重要工具。最近的一项审查发现,功能测试的有效率为 80%(Bounaix Morand du Puch 等人,Theranostics.,2021 年 9 月 21 日;11(19):9538-9556)。
 
自 2016 年以来,IV 期结直肠癌患者已经能够从肿瘤造影®中受益:这是个性化化疗的唯一解决方案。
Oncogram® 将很快针对其他癌症(如乳腺癌和卵巢癌)进行优化,以便通过适应每位患者来改善治疗。
 
 

 
转移性结直肠癌是带有 CE 标志的 DM-IVD 肿瘤造影®的第一个适应症。
 

 
 
FOLFIRINOX:奥沙利铂、伊立替康、5-氟尿嘧啶 + 亚叶酸
FOLFIRI:伊立替康,5-氟尿嘧啶+亚叶酸
FOLFOX:奥沙利铂、5-氟尿嘧啶 + 亚叶酸
 
Oncomedics 从转移性结直肠癌肿瘤图®中获得的结果表明,对一线治疗的反应机会增加:84%(Bounaix Morand du Puch 等人,J Transl Med.,2016 年 1 月 12 日;14:10)与21%(单独使用5-FU)相比,根据文献(Pfeiffer et al. Onco Targets Ther. 2009; 2:17-27)对于主要的共识化疗治疗。

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