VisuEvo 是 DED 管理的有效且安全的选择，因为没有发生不良事件；患者对治疗非常满意；并且安全性非常好。
评估新型脂质泪液替代品 VisuEvo® 对干眼病 (DED) 患者的疗效和安全性。方法：入组 19 名蒸发性或医源性 DED 患者，并在基线、第 2 周和第 6 周进行评估。基线后，指导他们在整个研究期间每天自行施用 VisuEvo 3 次。测量泪膜破裂时间 (TBUT)、Schirmer I、Ferning、渗透压、细胞因子和脂质表达、眼表染色、患者满意度和 OSDI 评分。结果：研究期间，TBUT 从基线时的 3.0 ± 1.9 秒逐渐增加至最终访视时的 6.4 ± 1.7 秒（P<0.0001），OSDI 从基线时的 39 ± 12 逐渐减少至最终访视时的 20 ± 15（P< 0.0001）。渗透压从基线时的 328 ± 14 mOsm/L 显着降低至最终访视时的 306 ± 14 mOsm/L (P=0.03)。显示出细胞因子和脂质表达的逐渐减少，这对于 IFN-α 来说是显着的。（P=0.01）和鞘氨醇（P=0.01）。席默试验、结膜和角膜染色未显示任何变化。安全性非常好，没有发生任何不良事件；患者对治疗非常满意。结论：VisuEvo 是 DED 管理的有效且安全的选择。基亚拉·基西萨纳、 L.罗塞蒂、+2 位作者 P·福加尼奥洛 发表于2020 年 10 月 23 日 药品 临床与实验眼科杂志
https://www.semanticscholar.org/paper/The-Efficacy-of-a-New-lubricating-Eyedrop-in-a-for-Quisisana-Rossetti/873b85bc62541bcc7406d09bb2b7c7b34f739660