Question

LiveSpo COLON在肠道中添加了大量的有益菌（超过30亿个有益菌孢子），通过分泌70种天然抗生素来帮助快速控制有害菌，这些抗生素可抑制有害菌的生长而不杀死有益菌。然后通过竞争附着机制消灭肠道中的有害细菌。  

这样，当地的有益菌就有了再次生长的条件，有助于恢复肠道菌群的平衡，使肠道内壁和结肠恢复活力。 

- 保护和治愈溃疡，支持7天后减少结肠炎 

、为什么您应该选择我们独特且无竞争对手的益生菌产品？

- 独特的液体形式 - 100% 孢子益生菌

- 不含化学物质、不含防腐剂

- 无有害细菌

- 无副作用

- 怀孕和哺乳期间可安全使用

- 保持在室温下。不需要冷藏

- 保质期：2 年您的自有品牌成品。

- 改善消化功能孢子益生菌液：20亿个芽孢杆菌/塑料安瓿5ml

- 芽孢益生菌瘦身液：40亿芽孢杆菌/塑料安瓿5ml

- 结肠排毒芽孢益生菌液：60亿芽孢杆菌/塑料安瓿5ml

- 30分钟止急性腹泻孢子益生菌液：50亿芽孢杆菌/塑料安瓿5ml

Comments

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9230978/    克劳氏芽孢 杆菌的利用现状及未来展望

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1. LiveSpo COLON 7天后有助于减少结肠炎
结肠炎是一种导致局部病变或在结肠内壁出现和发展的炎症性疾病。根据损伤的严重程度，结肠会出现不适、疼痛、溃疡、出血等症状...



结肠炎是结肠粘膜出现充血性、溃疡性溃疡

 当结肠出现炎症时，需要尽快进行彻底治疗。如果这种情况长期存在，溃疡性结肠炎往往非常容易出现并发症，并引发极其危险的疾病，如结肠癌、结肠穿孔等。

引起结肠疾病的原因有很多，如不健康的饮食、缺乏科学活动、过度使用抗生素、疾病……其中微生物群失衡是炎症的原因之一。很少有人知道的溃疡性结肠炎。因此，有害细菌压倒有益细菌，并分泌毒素，损害肠/结肠内壁，导致溃疡性结肠炎病灶，并伴有消化系统疾病的症状。

除了改变饮食结构和科学的生活方式外，补充有益菌，尤其是枯草芽孢杆菌和克劳氏芽孢杆菌孢子，被认为是结肠炎患者的“金钥匙”。益生菌孢子不仅有助于治疗疾病，还有助于恢复肠道菌群的平衡。

LiveSpo COLON 有助于用足够的蒸馏水  补充超过 30 亿个有益细菌枯草芽孢杆菌和克劳氏芽孢杆菌的孢子，临床证明 7 天后有助于减少结肠炎。



LiveSpo COLON 的机制  
- 消除有害细菌，恢复肠道菌群平衡

LiveSpo COLON在肠道中添加了大量的有益菌（超过30亿个有益菌孢子），通过分泌70种天然抗生素来帮助快速控制有害菌，这些抗生素可抑制有害菌的生长而不杀死有益菌。然后通过竞争附着机制消灭肠道中的有害细菌。  

这样，当地的有益菌就有了再次生长的条件，有助于恢复肠道菌群的平衡，使肠道内壁和结肠恢复活力。

- 保护和治愈溃疡，支持7天后减少结肠炎

肠道菌群平衡后，有害菌数量受到抑制而无法被破坏，LiveSpo COLON 中的芽孢杆菌有益孢子数量繁殖得更快，形成 BW 生物膜，包括覆盖溃疡。这种膜有助于保护肠/结肠内壁免受有害物质的侵害，包括消化道中的污垢、有害细菌和有害细菌分泌的毒素。

在此期间，身体的自愈机制会促进伤口和溃疡快速愈合的能力。腹痛、排便次数增多、便溏等症状开始消退，排便逐渐稳定。

- 帮助吸收好、吃好、睡好

LiveSpo COLON 中的益生菌芽孢杆菌具有分泌多种消化酶的能力，支持食物营养物质的消化和吸收；支持多种维生素的合成，尤其是维生素B1，有助于改善饮食，改善结肠炎患者的健康状况。

- 增强免疫力和自然抵抗力

此外，芽孢杆菌还能刺激人体在结肠粘膜表面合成IgA抗体，有助于增强抵抗力，预防疾病复发。  

LiveSpo COLON 的优点  
该产品采用LiveSpo孢子技术，水形态-多菌种-高浓度具有以下突出优点：  

快速性能

LiveSpo COLON以悬浮液形式制备，这是最佳的传导状态，有益菌均匀地覆盖肠道表面。这样，更多的有益菌就会到达肠道表面，附着在“支撑”即肠道表面的绒毛上，为产品创造出明显的效果，有助于快速减轻炎症引起的疼痛。由冒号。



 使用时安全

天然成分包括有益菌枯草芽孢杆菌、克劳氏芽孢杆菌的孢子和5ml蒸馏水，完全不含赋形剂和添加剂，所以对肠道非常友好，不会造成任何副作用，孕妇怀孕和哺乳期都可以用，好吗？ 。产品中的益生菌成分已被中央药品检验所证明是安全的。



舒服的

LiveSpo COLON分为紧凑的管状，吃饭、旅行时方便放在包里携带，帮助结肠稳定，不用担心突然腹痛。



为什么选择 LiveSpo COLON？  
- LiveSpo COLON 经临床证明，使用 7 天后可帮助减少结肠炎，使用 30 天后可显着改善。临床试验研究结果发表在第13届益生菌国际科学会议上发表的《医学研究》杂志上。

 LiveSpo COLON益生菌是第一个获得美国FDA认证的越南益生菌。  

- 产品获得亚马逊精选认证，为全球最大的电子商务平台亚马逊上最受欢迎的产品。  

2. 配料
每管含有 30 亿 (3x10^9) 个有益细菌克劳氏芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌的孢子和 5mL 蒸馏水。

3.用途
- 补充有益细菌孢子，帮助平衡肠道菌群。

- 帮助支持消化，支持减少结肠炎症状，减少肠道细菌引起的消化紊乱症状：便秘、腹泻、大便生涩。

4、目标用户
- 患有结肠炎、消化系统疾病、便秘、大便生涩、肠道细菌引起的腹泻的人。

*产品无禁忌症，各年龄段、孕妇及哺乳期妇女均可使用。

* 对产品任何成分敏感者请勿使用。

5. 使用方法
- 饮用前摇匀，饭前或饭后饮用。直接饮用或与水、牛奶、果汁混合饮用。

- 成人：2 管/天

- 2-6岁儿童：1管/天

- 2岁以下儿童：遵医嘱。

- 连续使用1至6个月（视情况而定）即可获得良好效果。该产品可长期使用。

六、使用时注意事项
- 只喝，不注射

- 由于有益芽孢杆菌孢子的聚集，在管中可以看到小颗粒。这表明产品的质量没有变化。

 

经常问的问题
喝酒接待客人的人应该使用 LiveSpo COLON 吗？以及应该如何正确使用呢？
LiveSpo COLON对于喝酒和接待客人的人来说非常好。经常饮酒会扰乱结肠内的微生物群，导致消化不良、腹胀、胀气、疲劳和大便生涩等症状。经常喝酒接待客人的人应该定期饮用LiveSpo COLON，剂量为2安瓿/天。含有枯草芽孢杆菌和克劳氏芽孢杆菌有益菌孢子的产品具有改善肠道环境的能力，有助于饮酒者结肠内的菌群保持平衡和再生，保护肠道健康，尤其是预防进展为慢性疾病的风险。结肠炎、结肠癌。  

如果您患有胃炎和十二指肠炎，LiveSpo COLON 可以改善吗？
对于十二指肠炎，LiveSpo COLON 中的有益细菌生物合成许多抗菌物质，消灭有害细菌，帮助减少炎症并形成生物膜，帮助治愈十二指肠溃疡。对于胃炎，没有证据表明有直接作用，但它也可以用来支持肠道消化，以减轻对胃功能的压力。  

服用LiveSpo COLON需要多长时间才有效？
每个人的消化障碍、结肠炎情况都不同，因此LiveSpo COLON 对每个人所显示的效果不会完全相同。总的来说，该产品对结肠炎患者的临床试验结果表明，使用LiveSpo COLON 7天后，开始有效帮助改善腹痛、大便紊乱（腹泻）、腹泻、便秘..的症状。 .），使用30天效果明显。  

10岁以下儿童可以使用LiveSpo COLON吗？
LiveSpo COLON是益生菌孢子在纯蒸馏水中的悬浮液，经过安全性研究，不含任何毒素，无副作用，可用于10岁以下儿童。特别是，有益细菌芽孢杆菌的孢子成分已获得 Truong Nuong 药物检测研究所的安全认证。  

服用LiveSpo COLON 会产生长期依赖性吗？
益生菌会根据身体的需要分泌消化酶（蛋白酶、淀粉酶、脂肪酶...），而不是抑制消化腺（唾液腺、胰腺、肝脏、胆汁...）的分泌。消化酶不应该引起使身体对产品产生依赖。另外，使用LiveSpo COLON中的有益菌时，会给局部有益菌的生长创造有利条件，因此会产生长期的效果。  

LiveSpo COLON 是哪个国家生产的，分布广泛吗？
LiveSpo COLON 是由 Nguyen Hoa Anh 博士在日本学习和工作 15 年后研发的，目前正在越南在卫生部许可的 GMP 和 ISO9001:2015 认证生产线上生产。产品广泛分布全国2000多家药店、Long Chau、Pharmacity等大型医药连锁店、Shopee、Lazada、Tiktok等电商网站。尤其是LiveSpo COLON在美国和英国的全球最大电商网站亚马逊上销售，并被评为亚马逊最喜爱的产品。  

我可以在服用许多其他药物的同时服用 LiveSpo COLON 吗？
根据所使用的药物，大多数可以一起服用。如果是抗生素，应在2小时内服用，产品才能发挥作用。

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关于辅助使用耐多抗生素益生菌克劳斯芽孢杆菌（O/C、SIN、N/R、T）治疗儿童急性、慢性和抗生素相关性腹泻的建议：亚洲专家的共识  https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7583175/

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克劳氏芽孢杆菌益生菌菌株在轮状病毒感染体外模型中的保护作用  自然医学杂志  https://www.nature.com/articles/s41598-020-69533-7

轮状病毒是幼儿急性胃肠炎 (AGE) 的最常见原因。克劳氏芽孢杆菌（B.clausii）是一种能够在肠道定殖的形成孢子的益生菌。四种克劳氏芽孢杆菌菌株（O/C、T、SIN 和 N/R）的混合物通常用于治疗 AGE，并且已被证明可以减少 AGE 儿童腹泻的持续时间和严重程度。很少有研究试图描述产生这种有益效果的机制。益生菌的肠道作用可能具有菌株特异性。我们进行了一系列体外实验，研究克劳氏芽孢杆菌混合物的活性轮状病毒感染细胞模型中粘膜屏障完整性和免疫功能生物标志物的菌株。克劳氏芽孢杆菌保护肠细胞免受轮状病毒诱导的跨上皮电阻降低的影响，并上调粘蛋白 5AC 和紧密连接蛋白（occludin 和 zonula occlusionns-1）的表达，所有这些对于有效的粘膜屏障功能都很重要。克劳氏芽孢杆菌还抑制轮状病毒中活性氧的产生和促炎细胞因子（白细胞介素 8 和干扰素 β）的释放-感染细胞，并下调促炎性Toll样受体3通路基因表达。这种机制可能有助于观察到克劳氏芽孢杆菌对轮状病毒感染的肠细胞中细胞增殖减少和细胞凋亡增加的保护作用。

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商业制剂中所含菌株的益生菌属性的体外评估  https://www.nature.com/articles/s41598-022-25688-z     nature自然医学杂志

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https://www.drugs.com/npp/bacillus-clausii.html   
克劳氏芽孢杆菌
学名： Bacillus clausii
通用名： Enterogermina、Erceflora、Probiotic   LiveSpo COLON
临床概述
使用
克劳氏芽孢杆菌是一种常用的芽孢杆菌属。益生菌。克劳氏芽孢杆菌的抗菌和免疫调节特性支持其用于治疗和预防肠道细菌菌群失调，根据临床试验数据以及系统评价和荟萃分析，其对腹泻特别有效。小型试验研究了预防早产儿感染的用途；治疗儿童鼻过敏和上呼吸道感染；以及治疗成人急性或慢性腹泻、小肠细菌过度生长（SIBO）以及幽门螺杆菌治疗的不良反应。根据世界胃肠病学组织指南，数据表明益生菌作为辅助治疗可能有助于根除幽门螺杆菌（1b级证据），剂量
在临床研究中，典型剂量为2x10 9孢子，以胶囊或悬浮液形式口服，每日2或3次，持续10天至3个月。

制造商产品信息：成人：4 至 6x10 9 个孢子/天（2 至 3 瓶/天悬浮液或 2 至 3 粒胶囊/天）。儿童和婴儿：2 至 4x10 9孢子/天。建议短时间使用。

禁忌症
对克劳氏芽孢杆菌或任何产品赋形剂过敏。

怀孕/哺乳期
根据产品信息，克劳氏芽孢杆菌可在怀孕和哺乳期间以及母乳喂养的婴儿中使用。

互动
没有详细记录。

不良反应
克劳氏芽孢杆菌的临床试验或产品信息中未发现任何不良反应。

毒理学
没有数据。

来源
用于动物营养用途和用于人类用途（药物制剂）的芽孢杆菌菌株包括枯草芽孢杆菌、地衣芽孢杆菌、凝结芽孢杆菌、丰氏芽孢杆菌（蜡状芽孢杆菌）、纳豆芽孢杆菌（枯草芽孢杆菌）、克劳氏芽孢杆菌、多发酵芽孢杆菌和蜡状芽孢杆菌。克劳氏芽孢杆菌是一种杆状、非致病性、产孢子、需氧、革兰氏阳性细菌，即使在抗生素存在的情况下，也能够在胃的酸性环境中存活并在肠道中定殖。（Ianiro 2018 ， Urdaci ） 2004年）

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用途和药理学
益生菌旨在帮助人体的天然肠道微生物群。( WGO 2017 ) 益生菌发挥作用的潜在机制包括产生病原体抑制物质、抑制病原体附着、抑制微生物毒素的作用、刺激免疫球蛋白 A、以及对肠粘膜的营养作用。每种药剂或制剂可能具有独特的作用，某些细菌菌株比其他菌株更有效或更差。荟萃分析中包含的试验通常是异质的，特别是在所用益生菌菌株方面。（Di Caro 2005，Hill 2013，Oelschlaeger 2010，Ohland 2010）另请参阅益生菌专着。

对含有克劳氏芽孢杆菌孢子的制剂的研究支持其用于治疗和预防肠道屏障损伤。( Lopetuso 2016 ) 与乳酸菌和双歧杆菌等乳酸益生菌相比，形成孢子的芽孢杆菌属细菌。益生菌对酸和热具有极强的抵抗力。克劳氏芽孢杆菌具有一些独特的特性，包括其对胆汁和胃酸的抵抗力，以及其在高盐浓度下生长、粘附肠壁、促进上皮增殖以及在通过胃肠道时存活的能力。作为商业产品，这些独特的特性使得克劳氏芽孢杆菌可以在不冷藏或干燥的情况下储存，而不会对其活力产生负面影响。（Ghelardi 2015，Upadrasta 2016 ）) 芽孢杆菌属的其他属性。包括定植、免疫刺激和抗菌特性。克劳氏芽孢杆菌对常用抗生素具有耐药性，并且对青霉素、头孢菌素、氨基糖苷类和大环内酯类具有内在耐药性。它表现出对四环素和氯霉素的获得性耐药性，以及由于染色体突变而对利福平的耐药性。对林可霉素、异烟肼、环丝氨酸和萘啶酸的耐药性也有报道。已观察到克劳氏芽孢杆菌菌株释放出对金黄色葡萄球菌、屎肠球菌和艰难梭菌具有活性的抗菌物质。B. clausii 能够产生各种维生素，特别是 B 族维生素。（Di Caro 2005，Erceflora 2021，洛佩图索 2016）

实验研究表明，克劳氏芽孢杆菌通过调节基因表达影响肠粘膜稳态。在小肠粘膜中，上调和下调参与免疫反应和炎症的基因（例如白细胞介素 1 [IL-1]、IL-6、肿瘤坏死因子、纤溶酶原激活剂）、细胞凋亡、细胞生长和细胞凋亡。观察了细胞周期（例如，RAS癌基因、胰岛素样生长因子、生长抑素），以及细胞粘附、转录、细胞通讯和防御反应功能。（Di Caro 2005）

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过敏性鼻炎
临床数据
一项为期 3 周的试点研究旨在评估克劳斯伯克氏菌对 20 名过敏儿童（平均年龄 13.4 岁）在花粉季节期间鼻部症状、嗜酸性粒细胞和抗组胺药使用的潜在影响。所有 20 名儿童均接受 5 mg 左西替利嗪以缓解症状。除左西替利嗪外，十名儿童被随机分配每天接受 3 瓶口服克劳氏芽孢杆菌（2x10 9孢子/瓶）。与基线相比，克劳氏芽孢杆菌组的总体鼻部症状和鼻嗜酸性粒细胞显着改善（P = 0.049 和P =0.048，分别）；在对照组中没有观察到这种改善，该组仅接受按需抗组胺药（左西替利嗪）。接受克劳氏芽孢杆菌治疗的儿童也比对照组儿童需要更少的左西替利嗪使用天数（8.1 天 vs 11.1 天；P =0.034）。（Ciprandi 2005）

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家
天然产品（专业版）
克劳氏芽孢杆菌
克劳氏芽孢杆菌
学名： Bacillus clausii
通用名： Enterogermina、Erceflora、Probiotic   livespo

由 Drugs.com进行医学审查。最后更新于 2022 年 11 月 30 日。

临床概述
使用
克劳氏芽孢杆菌是一种常用的芽孢杆菌属。益生菌。克劳氏芽孢杆菌的抗菌和免疫调节特性支持其用于治疗和预防肠道细菌菌群失调，根据临床试验数据以及系统评价和荟萃分析，其对腹泻特别有效。小型试验研究了预防早产儿感染的用途；治疗儿童鼻过敏和上呼吸道感染；以及治疗成人急性或慢性腹泻、小肠细菌过度生长（SIBO）以及幽门螺杆菌治疗的不良反应。根据世界胃肠病学组织指南，数据表明益生菌作为辅助治疗可能有助于根除幽门螺杆菌（1b级证据），


剂量
在临床研究中，典型剂量为2x10 9孢子，以胶囊或悬浮液形式口服，每日2或3次，持续10天至3个月。

制造商产品信息：成人：4 至 6x10 9 个孢子/天（2 至 3 瓶/天悬浮液或 2 至 3 粒胶囊/天）。儿童和婴儿：2 至 4x10 9孢子/天。建议短时间使用。

禁忌症
对克劳氏芽孢杆菌或任何产品赋形剂过敏。

怀孕/哺乳期
根据产品信息，克劳氏芽孢杆菌可在怀孕和哺乳期间以及母乳喂养的婴儿中使用。

互动
没有详细记录。

不良反应
克劳氏芽孢杆菌的临床试验或产品信息中未发现任何不良反应。

毒理学
没有数据。

来源
用于动物营养用途和用于人类用途（药物制剂）的芽孢杆菌菌株包括枯草芽孢杆菌、地衣芽孢杆菌、凝结芽孢杆菌、丰氏芽孢杆菌（蜡状芽孢杆菌）、纳豆芽孢杆菌（枯草芽孢杆菌）、克劳氏芽孢杆菌、多发酵芽孢杆菌和蜡状芽孢杆菌。克劳氏芽孢杆菌是一种杆状、非致病性、产孢子、需氧、革兰氏阳性细菌，即使在抗生素存在的情况下，也能够在胃的酸性环境中存活并在肠道中定殖。（Ianiro 2018 ， Urdaci ） 2004年）

相关/相似药物
姜黄,银杏叶
历史
芽孢杆菌属 数十年来一直以发酵产品或基于孢子的益生菌补充剂的形式使用；然而，只有少数芽孢杆菌菌株被认为是安全的并可用于商业用途。（Ghelardi 2015，Upadrasta 2016）临床上，克劳氏芽孢杆菌是芽孢杆菌属最常用的微生物之一。（Lopetuso 2016）历史上认为是土壤微生物，芽孢杆菌属。细菌应该被重新考虑为肠道共生菌，因为现在人们认识到它们在动物粪便中的流行程度比以前想象的要高。（Ghelardi 2015）


益生菌制剂的使用历史悠久。在波斯语版本的《旧约》中，亚伯拉罕的长寿被认为是喝酸牛奶的结果。公元前 76 年，罗马历史学家普林尼乌斯 (Plinius) 将发酵奶描述为治疗胃肠炎的药物。1916年，进行了植入大肠杆菌的实验，作为对抗肠道致病菌的手段。( Schrezenmeir 2001 )

1965 年，“益生菌”一词首次用于描述“一种微生物分泌的刺激另一种微生物生长的物质”，换句话说，与抗生素相反。（Schrezenmeir 2001）文献中出现了修订的定义，以适应除细菌以外的系统的作用和刺激机制。一个小组提出了一个包罗万象的定义：“含有足够数量的活的、确定的微生物的制剂或产品，它们改变宿主隔室中的微生物区系（通过植入或定植）并由此产生有益的健康对该宿主的影响。”（Schrezenmeir 2001）益生元和合生元的相关概念也得到了阐述。（Elmer 2001，Schrezenmeir 2001）对人类胃肠道中的微生物及其对疾病的影响的研究是美国国立卫生研究院正在进行的人类微生物组项目的重要组成部分。（NIH 2020）

用途和药理学
益生菌旨在帮助人体的天然肠道微生物群。( WGO 2017 ) 益生菌发挥作用的潜在机制包括产生病原体抑制物质、抑制病原体附着、抑制微生物毒素的作用、刺激免疫球蛋白 A、以及对肠粘膜的营养作用。每种药剂或制剂可能具有独特的作用，某些细菌菌株比其他菌株更有效或更差。荟萃分析中包含的试验通常是异质的，特别是在所用益生菌菌株方面。（Di Caro 2005，Hill 2013，Oelschlaeger 2010，Ohland 2010）另请参阅益生菌专着。

对含有克劳氏芽孢杆菌孢子的制剂的研究支持其用于治疗和预防肠道屏障损伤。( Lopetuso 2016 ) 与乳酸菌和双歧杆菌等乳酸益生菌相比，形成孢子的芽孢杆菌属细菌。益生菌对酸和热具有极强的抵抗力。克劳氏芽孢杆菌具有一些独特的特性，包括其对胆汁和胃酸的抵抗力，以及其在高盐浓度下生长、粘附肠壁、促进上皮增殖以及在通过胃肠道时存活的能力。作为商业产品，这些独特的特性使得克劳氏芽孢杆菌可以在不冷藏或干燥的情况下储存，而不会对其活力产生负面影响。（Ghelardi 2015，Upadrasta 2016 ）) 芽孢杆菌属的其他属性。包括定植、免疫刺激和抗菌特性。克劳氏芽孢杆菌对常用抗生素具有耐药性，并且对青霉素、头孢菌素、氨基糖苷类和大环内酯类具有内在耐药性。它表现出对四环素和氯霉素的获得性耐药性，以及由于染色体突变而对利福平的耐药性。对林可霉素、异烟肼、环丝氨酸和萘啶酸的耐药性也有报道。已观察到克劳氏芽孢杆菌菌株释放出对金黄色葡萄球菌、屎肠球菌和艰难梭菌具有活性的抗菌物质。B. clausii 能够产生各种维生素，特别是 B 族维生素。（Di Caro 2005，Erceflora 2021，洛佩图索 2016）

实验研究表明，克劳氏芽孢杆菌通过调节基因表达影响肠粘膜稳态。在小肠粘膜中，上调和下调参与免疫反应和炎症的基因（例如白细胞介素 1 [IL-1]、IL-6、肿瘤坏死因子、纤溶酶原激活剂）、细胞凋亡、细胞生长和细胞凋亡。观察了细胞周期（例如，RAS癌基因、胰岛素样生长因子、生长抑素），以及细胞粘附、转录、细胞通讯和防御反应功能。（Di Caro 2005）

过敏性鼻炎
临床数据
一项为期 3 周的试点研究旨在评估克劳斯伯克氏菌对 20 名过敏儿童（平均年龄 13.4 岁）在花粉季节期间鼻部症状、嗜酸性粒细胞和抗组胺药使用的潜在影响。所有 20 名儿童均接受 5 mg 左西替利嗪以缓解症状。除左西替利嗪外，十名儿童被随机分配每天接受 3 瓶口服克劳氏芽孢杆菌（2x10 9孢子/瓶）。与基线相比，克劳氏芽孢杆菌组的总体鼻部症状和鼻嗜酸性粒细胞显着改善（P = 0.049 和P =0.048，分别）；在对照组中没有观察到这种改善，该组仅接受按需抗组胺药（左西替利嗪）。接受克劳氏芽孢杆菌治疗的儿童也比对照组儿童需要更少的左西替利嗪使用天数（8.1 天 vs 11.1 天；P =0.034）。（Ciprandi 2005）

癌症
实验数据
抗原毒性，特别是 DNA 反应化合物的微生物抑制，是益生菌的一种功能特性，具有临床意义。诱变剂可能直接或间接引起变化，后者以许多与食品相关的化合物为代表，例如霉菌毒素黄曲霉毒素 B1 (AFB1) 和高诱变性杂环胺 2-氨基-3,4-二甲基咪唑并[4,5-f]喹啉(MeIQ) 由蛋白质食品（肉和鱼）热解产生。导致基因毒性的相关细胞-诱变剂相互作用包括与细菌细胞成分的结合、与细菌代谢物的反应、基因毒素-细菌代谢物缀合以及细菌酶对非反应性部分的生物转化。抗原毒性通常被认为是菌株依赖性的。( Cenci 2008 )


芽孢杆菌属 21 株中。测试了对 4 种基因毒素（4-硝基喹啉-1-氧化物 [4-NQO]、亚硝胺N-甲基-N'-硝基亚硝基胍 [MNNG]、AFB1 和 MeIQ），所有菌株均降低了遗传毒性，但没有已报道的益生菌乳杆菌和双歧杆菌的物种菌株特异性。该杆菌对直接基因毒素 4-NQO（大于 92%）表现出比益生菌鼠李糖乳杆菌 GG（85.7%）和乳制品乳酸杆菌更高的抗原毒性；然而，鼠李糖乳杆菌对 MeIQ (62.8%) 和 AFB1 (80.8%) 的活性比杆菌更强（范围分别为 25% 至 45% 和 25% 至 64.3%）。鼠李糖乳杆菌对 MNNG 无效，而杆菌菌株表现出 78% 至 99% 的基因毒素抑制活性。( Cenci 2008 ) B. clausii 也被发现能诱导 HCT-116 细胞系凋亡。( Yenuganti 2021 )

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腹泻
实验数据
在一项体外实验研究中，益生菌克劳氏芽孢杆菌 O/C 菌株分泌的蛋白水解化合物可以阻止艰难梭菌和蜡状芽孢杆菌的细胞毒性作用。蜡样芽孢杆菌的溶血作用也受到抑制。孢子形成期间的蛋白水解酶活性比营养细胞生长期间高4倍；纯化后，纯化的蛋白酶的酶比活性比孢子上清液活性高13倍。在 Vero 细胞中，通过与克劳氏芽胞杆菌以时间依赖性方式共孵育，完全阻止了由艰难梭菌毒素诱导的细胞脱离增加和线粒体脱氢酶损失；在 Caco-2 细胞中观察到类似的结果。同样，当蜡状芽孢杆菌与芽孢杆菌共孵育时，仍保持高细胞活力。克劳斯; 共孵育时间对于抵消毒性作用至关重要。（里珀特 2016）

临床数据
在印度进行的一项前瞻性 2 期临床研究调查了克劳氏芽孢杆菌（UBBC 07 株）对 27 名患有急性腹泻（24 小时内稀便 3 次或以上，持续时间超过 7 天）的成年患者的抗腹泻活性。每日两次口服一粒克劳氏芽孢杆菌胶囊（2x10 9菌落形成单位 [CFU]/胶囊）连续 10 天，平均腹泻持续时间从 34.8 分钟/天显着改善至 9.3 分钟/天，腹泻频率从 6.96 次/天显着改善至 1.78 次/天，腹痛评分从 3.22（严重）到 0.74（无），大便稠度评分从 3.93（水样）到 1.22（软）（P全部 <0.0001）。此外，粪便分析显示不存在先前记录的脂肪、轻度粘液和潜血的溶解以及红细胞和白细胞的缺失。第一天，3 名参与者的粪便中记录到溶组织内阿米巴包囊，但在 10 天治疗结束时完全消除。没有观察到严重的不良事件。（Sudha 2013）

在意大利，一项随机、单盲对照研究对 571 名 3 至 36 个月大的急性腹泻儿童进行了一项随机、单盲对照研究，比较了 5 种益生菌制剂的 5 天治疗效果：鼠李糖乳杆菌；布拉氏酵母菌；B. 克劳斯；E. 屎肠球菌；或保加利亚乳杆菌、嗜热链球菌、嗜酸乳杆菌和两歧双歧杆菌的混合物。鼠李糖乳杆菌和益生菌混合物减少了腹泻总持续时间、每日粪便量和粪便稠度（P <0.001）；其他 3 种配方（包括克劳氏芽孢杆菌）没有发现任何影响。未观察到不良事件。( Canani 2007 )

6 项随机对照试验 (N=898) 的荟萃分析数据显示，使用克劳氏芽孢杆菌作为益生菌治疗小儿急性腹泻，腹泻持续时间显着缩短 -9.12 小时（95% CI，-与仅接受口服补液溶液（补充或不补充锌）的儿童相比，克劳氏芽孢杆菌加口服补液溶液的时间为16.49 至 -1.75 小时；P = 0.015）。同样，益生菌组的住院时间在统计上显着缩短了 0.85 天（P = 0.017）（3 项研究 [n = 291]）。然而，这两种结果的异质性显着。观察到的大便次数减少（4 项研究 [n=697]）和呕吐次数（2 项研究 [n=447]）的减少在各组之间没有显着差异。（伊尼罗 2018）

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菌群失调（抗生素相关性腹泻）
临床数据
对已发表的评估益生菌用于预防或治疗各种疾病的试验进行了系统回顾，包括评估益生菌在纠正由疾病或破坏性事件引起的菌群失调（即抗生素相关性腹泻）方面的有效性。审查得出的结论是，生态失调改善的程度取决于登记人群和微生物检测的时间。对于大多数益生菌菌株来说，纠正生态失调的主张并没有得到充分支持，需要进一步研究。没有评估克劳氏芽孢杆菌恢复或改善正常微生物群能力的试验，并且关于根除幽门螺杆菌和治疗小儿腹泻的试验结果并不显着。（McFarland 2014）

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幽门螺杆菌治疗引起的不良反应

临床数据
一项双盲、随机、安慰剂对照试验，涉及 120 名无症状幽门螺杆菌阳性成人，研究了口服克劳氏芽孢杆菌治疗对幽门螺杆菌三联疗法（克拉霉素、阿莫西林和雷贝拉唑）期间发生的胃肠道不良反应的影响。 ）。在 7 天的幽门螺杆菌治疗期间以及治疗后 7 天，辅助给予克劳氏芽孢杆菌益生菌治疗（1 瓶劳氏芽孢杆菌口服液 ，每天 3 次[每瓶含有 2x10 9克劳氏芽孢杆菌孢子]）。幽门螺杆菌根除率在各组之间没有差异；然而，与安慰剂相比，克劳氏芽孢杆菌组的恶心发生率减少了一半，腹泻风险也降低。治疗 2 周后，克劳氏芽孢杆菌的耐受性也更好 ( P <0.05)。( Nista 2004) 与安慰剂组相比，接受 7 天幽门螺杆菌三联疗法并补充 14 天克劳氏芽孢杆菌 的患者腹泻发生率显着降低（降低了 39%）（P = 0.03 ）。前 7 天内，其他胃肠道症状没有发现差异；然而，与安慰剂相比，益生菌在第 2 周时上腹疼痛明显减轻（P = 0.037）。克劳氏芽孢杆菌耐受性良好，仅患者报告的第 2 周皮疹强度高于安慰剂组 ( P =0.008)。( Plomer 2020 )

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感染
临床数据
在印度，一项双盲、随机、安慰剂对照试验对 244 名早产儿（胎龄小于 34 周）进行了预防性施用克劳氏芽孢杆菌以降低早产儿迟发性败血症风险的评估。新生儿被分为极度早产（27至30周，孕龄6天）和极早产（31至33周，孕龄6天）。每天给予克劳氏芽孢杆菌（Enterogermina）2.4 x10 9 个孢子，直至出生后6周、出院、死亡或发生迟发性败血症，以先发生者为准。明确败血症和可能败血症的发生率没有观察到差异；然而，通过补充益生菌可以更快地实现全喂食。（Tewari 2015）

根据世界胃肠病学组织指南，数据表明益生菌作为辅助治疗可能有助于根除成人幽门螺杆菌（2级证据）。（WGO 2017）

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口腔健康
临床数据
在一项针对复发性阿弗他溃疡或口腔念珠菌病患者 (N=80) 的小型随机对照研究中，与不使用辅助益生菌相比，辅助局部应用克劳氏芽孢杆菌益生菌，每天两次，持续 1 周，第 5 天的红斑显着减少 ( P = 0.001对于两个亚组）。然而，在第 10 天随访时，两个亚组中均未观察到治疗之间存在显着差异。此外，第5天，口疮溃疡患者的疼痛程度减轻（P = 0.0001），口腔念珠菌病患者的鹅口疮和口腔烧灼感减轻（P = 0.006和P）=0.005，分别）。治疗组之间口疮性溃疡的数量和大小没有差异。作者指出，未接受“辅助”益生菌的口疮性溃疡和口腔念珠菌病患者分别使用曲安西龙糊剂和克霉唑口腔涂料进行局部治疗；没有说明益生菌组是否也接受了这些药物治疗和/或益生菌是哪种治疗的佐剂。（Nirmala 2019）

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小肠细菌过度生长
临床数据
在 40 名患有慢性腹胀、肠胃气胀、腹部不适或疼痛、腹泻以及氢葡萄糖呼吸测试异常（表明存在 SIBO）的成年人中，对使用克劳氏芽孢杆菌进行 SIBO 净化进行了评估。克劳氏芽孢杆菌治疗后 1 个月的葡萄糖呼气测试结果（1 瓶 克劳氏芽孢杆菌悬浮口服液，每天 3 次，持续 1 个月[每种制剂含有 2x10 9 克劳氏芽孢杆菌孢子]）显示 47% 的去污率与 20% 至 75 的去污率相当。许多抗生素观察到的%率。一名患者报告便秘是一种不良反应。（Gabrielli 2009）

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上呼吸道感染
临床数据
一项单盲、随机、多中心试点研究，纳入了 80 名在日托中心（即托儿所或小学）就读且经历过反复呼吸道感染的 3 至 6 岁儿童，调查了克劳氏芽孢杆菌治疗的安全性和有效性。反复感染的发生率。所有儿童均允许对症使用地氯雷他定。一半的儿童被随机接受 1 瓶克劳氏芽孢杆菌（肠生殖菌，每 5 mL 2x10 9孢子），每日两次口服，持续 90 天。在治疗期间，与对照组儿童相比，接受克劳氏芽孢杆菌治疗的儿童呼吸道感染持续时间显着缩短（平均分别为 11.7 天和 14.4 天；P =0.037); 然而，虽然益生菌组的呼吸道感染数量较低，但差异并不显着（3.2 比 3.9）。在 3 个月的随访期间，益生菌组（6.6 天 vs 10.9 天；P = 0.049）以及对照组（7.7 天 vs 13.1 天；P = 0.049）的呼吸道感染总体持续时间显着改善。P = 0.039）。没有观察到与治疗相关的不良事件。（Marseglia 2007）


剂量
克劳氏芽孢杆菌应在短时间内定期施用。当在抗生素治疗期间使用时，应在抗生素给药间隔期间施用克劳氏芽孢杆菌。（LiveSpo）

制造商产品信息（Enterogermina 和 Erceflora,LiveSpo）
成年人
4 至 6x10 9 个孢子/天（2 至 3 瓶/天悬浮液或 2 至 3 粒胶囊/天）。（LiveSpo 2008 年 12 月，Erceflora 2021 年,LiveSpo  2020）

儿童和婴儿
2 至 4x10 9 个孢子/天。建议短期使用。( Enterogermina December 2008 , Erceflora 2021 )

急性腹泻（成人）
一粒克劳氏芽孢杆菌胶囊（2x10 9 CFU/胶囊），每天口服两次，持续 10 天。( Sudha 2013 )

幽门螺杆菌治疗引起的不良反应（成人）
克劳氏芽孢杆菌（ Enterogermina 2x10 9孢子/瓶）每日 3 次，在 7 天幽门螺杆菌治疗（克拉霉素、阿莫西林和雷贝拉唑）期间以及治疗后 7 天期间，辅助给予无症状幽门螺杆菌阳性成人。（尼斯塔 2004）

鼻过敏（儿童）
过敏儿童（平均年龄，13.4 岁）口服克劳氏芽孢杆菌3 瓶/天（2x10 9孢子/瓶），持续 3 周。（ Ciprandi 2005）

早产儿（胎龄小于34周）
B. clausii（肠生殖菌，每 5 mL 口服混悬液含 2x10 9 个孢子），每 8 小时 2 mL，与肠内饲料混合（每天提供 2.4x10 9 个孢子），直至出生后 6 周、出院、死亡或发生晚期感染。败血症发作，以先发生者为准。( Tewari 2015 )

小肠细菌过度生长（成人）
B. clausii (Enterogermina) 1 瓶（2x10 9 个孢子），每天口服 3 次，持续 1 个月。( Gabrielli 2009 )

上呼吸道感染（儿童）
克劳氏芽孢杆菌（肠生殖菌）1 瓶（每 5 mL 口服混悬液 2x10 9 个孢子），3 至 6 岁儿童每天口服两次，持续 90 天。（Marseglia 2007）

怀孕/哺乳期
克劳氏芽孢杆菌可在怀孕和哺乳期间以及母乳喂养的婴儿中使用。（Enterogermina 2008 年 12 月，Erceflora 2021 年）

在一项招募了 244 名新生儿的临床研究中，克劳氏芽孢杆菌已在早产儿（胎龄小于 34 周）中安全使用长达 6 周。（Tewari 2015）

互动
抗生素：抗生素可能会降低克劳氏芽孢杆菌的治疗效果。考虑调整治疗。( Enterogermina March 2020 )

不良反应
益生菌被认为相对安全，即使对于低出生体重婴儿和新生儿也是如此。克劳氏芽孢杆菌的临床试验或制造商的产品信息中未发现任何不良反应。

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克劳氏芽孢 杆菌 的利用现状及未来展望  https://www.mdpi.com/2076-2607/10/6/1246

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多抗生素耐药益生菌克劳氏芽孢杆菌（O/C、SIN、N/R、T）辅助治疗儿童急性、慢性和抗生素相关性腹泻的建议  https://www.researchgate.net/publication/344868074_Recommendations_for_the_adjuvant_use_of_poly_-_antibiotic-resistant_probiotic_Bacillus_Clausii_OC_SIN_NR_T_in_Acute_chronic_and_antibiotic_associated_diarrhea_in_children   摘要 本文提出了亚太地区益生菌治疗儿童胃肠道疾病的建议。包括该地区基于证据的建议和随机对照试验。还考虑了文化方面、健康管理问题和经济因素。最终建议通过修改后的德尔菲流程并在电子投票过程中应用李克特量表获得批准。克劳氏芽孢杆菌被推荐作为口服补液盐的辅助治疗方法，用于治疗急性病毒性腹泻。克劳氏芽孢杆菌也可用于预防抗生素相关性腹泻、艰难梭菌引起的腹泻，以及作为幽门螺杆菌的辅助治疗。没有足够的证据支持其他条件下的建议。尽管流行病学存在多样性，鉴于社会经济和卫生系统条件，类似的建议目前适用于大多数亚太国家。理想情况下，这些需要通过当地随机对照试验进行验证。

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2020 亚洲专家共识：儿童急性、慢性抗生素相关性腹泻的多抗生素耐药益生菌克劳氏芽孢杆菌（OC, SIN, NR, T）的应用建议   本文主要针对亚洲地区儿童胃肠道疾病益生菌的应用提供指导建议。克劳氏芽孢杆菌被推荐作为急性病毒性腹泻口服补液的辅助治疗，还可用于预防抗生素相关性腹泻、艰难梭菌引起的腹泻以及作为根除幽门螺杆菌的辅助治疗。

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克劳氏芽孢杆菌，因其不同于普通益生菌脆弱，它旺盛的活力可耐胃酸和胆汁，直达肠道起效；更可存活于液体，保持菌株活力的特性。

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克劳氏芽孢杆菌孢子益生菌对儿童持续性腹泻的支持治疗具有良好的临床和免疫学效果  
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10944834/

持续性腹泻是一种严重的胃肠道疾病，在发展中国家儿童死亡风险相对较高。我们进行了一项随机、双盲、对照临床试验，以评估液态克劳氏芽孢杆菌孢子益生菌（LiveSpo CLAUSY；20 亿 CFU/5 毫升安瓿）在高剂量（每天 4-6 安瓿）治疗持续性腹泻儿童中的疗效。我们的研究结果表明，克劳氏芽孢杆菌孢子显著改善了治疗效果，使恢复期缩短了 2 天（p  < 0.05），并且在减轻腹泻症状方面疗效提高了 1.5-1.6 倍，例如排便频率高（每天排便 ≥ 3 次）、粪便粘液的存在以及尿布婴儿粪便垢类型 4-5B。 LiveSpo CLAUSY支持治疗使腹泻病恢复时间提前3天（p  <0.0001），疗效提高1.6倍。治疗第5天，Clausy组促炎细胞因子TNF-α、IL-17、IL-23血液水平分别显著下降3.24%（p  =0.0409）、29.76%（p  =0.0001）和10.87%（p  =0.0036）。同时，Clausy组第5天粪便中排出的IgA 显著下降37.97%（p =0.0326）。总体而言，临床研究证明了B. clausii孢子（LiveSpo CLAUSY）作为儿童持续性腹泻的有效对症治疗和免疫调节剂的疗效。