autorenew
所有动态
home
问与答
chat_bubble
问题
highlight
热门!
speaker_notes_off
未回答
local_offer
标签
folder
分类
people
用户
add_box
提问
close
menu
未采纳答案的问题
power_settings_new
search
未回答
未采纳
未投票
chat_bubble
mRNA疫苗是如何起效的?
0
keyboard_arrow_down
0
投票
最新提问
3月 29, 2021
分类:
药品研发资讯
|
用户:
admin
(
15.4k
分)
chat_bubble
BIOTAD plus 舌下含化颗粒
0
keyboard_arrow_down
0
投票
最新提问
3月 26, 2021
分类:
药品研发资讯
|
用户:
admin
(
15.4k
分)
chat_bubble
英国参比制剂现货与库存信息,不断更新
0
keyboard_arrow_down
0
投票
最新提问
3月 12, 2021
分类:
参比制剂
|
用户:
admin
(
15.4k
分)
chat_bubble
斯洛伐克库存参比制剂,带效期、批次号、数量
0
keyboard_arrow_down
0
投票
最新提问
3月 11, 2021
分类:
参比制剂
|
用户:
admin
(
15.4k
分)
chat_bubble
保加利亚参比制剂目录-随时理新
1
keyboard_arrow_down
0
投票
最新提问
2月 3, 2021
分类:
参比制剂
|
用户:
admin
(
15.4k
分)
chat_bubble
疫苗可供的产品(报价随时更新)
0
keyboard_arrow_down
0
投票
最新提问
1月 11, 2021
分类:
参比制剂
|
用户:
admin
(
15.4k
分)
chat_bubble
《化学仿制药参比制剂目录(第三十五批)》的公示,27个新增,15增补
0
keyboard_arrow_down
0
投票
最新提问
11月 17, 2020
分类:
参比制剂
|
用户:
admin
(
15.4k
分)
chat_bubble
拉脱维亚参比制剂库存信息
0
keyboard_arrow_down
0
投票
最新提问
10月 8, 2020
分类:
参比制剂
|
用户:
admin
(
15.4k
分)
chat_bubble
本周西班牙参比制剂库存信息
0
keyboard_arrow_down
0
投票
最新提问
10月 5, 2020
分类:
参比制剂
|
用户:
admin
(
15.4k
分)
chat_bubble
本周美国热门询盘参比制剂目录,每天更新
1
keyboard_arrow_down
0
投票
最新提问
9月 24, 2020
分类:
参比制剂
|
用户:
admin
(
15.4k
分)
chat_bubble
日本2020年9月份人气询单的药品
0
keyboard_arrow_down
0
投票
最新提问
9月 16, 2020
分类:
参比制剂
|
用户:
admin
(
15.4k
分)
chat_bubble
问:改剂型品种必须得体现具有明显的临床优势吗?临床优势应体现在哪些方面?
0
keyboard_arrow_down
0
投票
最新提问
9月 8, 2020
分类:
参比制剂
|
用户:
99
(
1.3k
分)
chat_bubble
问:临床试验样品、对照品的制备、选择与检验有什么要求?
0
keyboard_arrow_down
0
投票
最新提问
9月 8, 2020
分类:
参比制剂
|
用户:
99
(
1.3k
分)
chat_bubble
问:国内首家品种报生产时能否申报商品名?
0
keyboard_arrow_down
0
投票
最新提问
9月 8, 2020
分类:
参比制剂
|
用户:
99
(
1.3k
分)
chat_bubble
问:口服固体制剂产品已获得临床批件,已完成工艺改进等研究工作,现拟开展生物等效性试验,是否必须进行生物等效性试验备案后才能开展?
0
keyboard_arrow_down
0
投票
最新提问
9月 8, 2020
分类:
参比制剂
|
用户:
99
(
1.3k
分)
chat_bubble
问:《国家食品药品监督管理总局关于调整部分药品行政审批事项审批程序的决定》(总局令第31号)发布后,再注册期间的临时进口是否也由药审中心审批?
0
keyboard_arrow_down
0
投票
最新提问
9月 8, 2020
分类:
参比制剂
|
用户:
99
(
1.3k
分)
chat_bubble
问:待审评品种属于应进行临床试验数据自查核查范围的,但“申请人之窗”未标记需临床试验核查,也未纳入总局公告,该如何处理?
0
keyboard_arrow_down
0
投票
最新提问
9月 8, 2020
分类:
参比制剂
|
用户:
99
(
1.3k
分)
chat_bubble
问:申请沟通交流会议的进度以及程序?
0
keyboard_arrow_down
0
投票
最新提问
9月 8, 2020
分类:
参比制剂
|
用户:
99
(
1.3k
分)
chat_bubble
问:如何变更待审评注册申请的联系人、公司名称?
0
keyboard_arrow_down
0
投票
最新提问
9月 8, 2020
分类:
参比制剂
|
用户:
99
(
1.3k
分)
chat_bubble
问:如何在审评过程中补充稳定性研究资料?
0
keyboard_arrow_down
0
投票
最新提问
9月 8, 2020
分类:
参比制剂
|
用户:
99
(
1.3k
分)
页:
« 上一页
1
...
10
11
12
13
14
15
16
...
27
下一页 »
提问:
532
问题
276
回答
1k
留言
141
用户
欢迎来到全球罕见病药品与专科药咨讯网站 ,有什么不懂的可以尽管在”罕见病(孤儿药)药品与新药资讯在线问答”这里提问,你将会收到罕见病药品社区其他成员的回答。
分类
所有分类
药品注册
(9)
罕见病(孤儿药)
(11)
参比制剂
(142)
临床试验药品
(17)
临床病人急需救命用药采购
(15)
孤儿药全球采购
(7)
一致性评价药品参比制剂采购
(5)
一次性进品药品采购
(8)
药物短缺解决方案
(17)
医院专科药物
(53)
原研药
(5)
药品研发资讯
(161)
生物等效性试验
(4)
参比制剂安全性
(10)
参比数据
(15)
疗法
(1)
记住
注册
add
...